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填料塔精餾實驗

點擊次數(shù):6706 更新時間:2013-09-12

玻璃填料塔精餾實驗

一、實驗?zāi)康?/p>

1.  觀察填料精餾塔精餾過程中氣、液兩相流動狀況;

2.  掌握測定填料等板高度的方法;

3.  研究回流比對精餾操作的影響。

二、實驗原理

    精餾塔是實現(xiàn)液體混合物分離操作的氣液傳質(zhì)設(shè)備,精餾塔可分為板式塔填料塔。板式塔為氣液兩相在塔內(nèi)逐板逆流接觸,而填料塔氣液兩相在塔內(nèi)沿填料層高度連續(xù)微分逆流接觸。填料是填料塔的主要構(gòu)件,填料可分為散裝填料規(guī)整填料,散裝填料如:拉西環(huán)、鮑爾環(huán)、階梯環(huán)、弧鞍形填料、矩鞍形填料、θ網(wǎng)環(huán)等;規(guī)整填料有板波紋填料、金屬絲網(wǎng)波紋填料等。

    由于填料塔內(nèi)氣液兩相傳質(zhì)過程十分復(fù)雜,影響因素很多,包括填料特性、氣液兩相接觸狀況及兩相的物性等。在完成一定分離任務(wù)條件下確定填料塔內(nèi)的填料層高度時,往往需要直接的實驗數(shù)據(jù)或選用填料種類、操作條件及分離體系相近的經(jīng)驗公式進(jìn)行填料層高度的計算

三、實驗裝置及流程

 

填料精餾塔實驗裝置由填料精餾塔和儀表控制柜兩部分組成,主體精餾塔的設(shè)備為1.2米高的玻璃精餾柱,直徑為25mm,內(nèi)裝有2.5×2.5mm的不銹鋼金屬絲網(wǎng)θ環(huán)填料。精餾段與提餾段的長度可根據(jù)需要自行選擇,蒸餾釜容積為1000ml,電熱套加熱功率為100~500W,由可調(diào)電流表和AI智能儀表控制,塔釜、塔頂溫度由鉑電阻傳感器與高精度數(shù)字顯示儀表顯示溫度。塔頂冷凝器旁有一分液裝置,用回流比控制儀控制回流及餾出液量?;亓鞅瓤刂品秶?∶99~99∶1。

 

四、實驗步驟及注意事項

1.實驗步驟

(1)       打開釜測口緩緩加入配置好的正庚烷~甲基環(huán)己烷的料液,使液面超過鉑電阻的位置。

(2)       調(diào)節(jié)釜加熱電流調(diào)節(jié)旋鈕使釜加熱電流控制在0.1~1.范圍內(nèi)。同時打開冷卻水。

(3)       當(dāng)釜液開始沸騰時,打開塔身保溫開關(guān),調(diào)節(jié)保溫電流調(diào)節(jié)旋鈕,使電流維持在0.1~0.3A,觀察塔內(nèi)液體不沿塔壁流下為宜。升溫后觀察塔釜和塔頂溫度變化,當(dāng)塔頂蒸汽開始冷凝時進(jìn)行全回流操作。

(4)       控制全回流操作一定時間,塔頂和塔釜溫度穩(wěn)定后,從塔頂、塔釜取出少量樣品,用阿貝折射儀測出正庚烷~甲基環(huán)乙烷在25℃時的折射率,由組成折射率關(guān)系(見附錄4.4)查出樣品的組成。

(5)       打開回流比開關(guān)控制器,改變回流比大小,回流比一般控制在1:2~1:6。做部分回流操作,重復(fù)(4)內(nèi)容。

(6)       實驗結(jié)束后,先將精餾塔保溫電流和蒸餾釜加熱電流調(diào)至為零,然后關(guān)閉回流比控制器,當(dāng)釜、頂顯示溫度降至室溫時,再關(guān)閉釜加熱及塔保溫電源,zui后關(guān)閉總電源冷卻水。

2.注意事項

(1)       實驗時要注意填料表面被流動的液體潤濕達(dá)到有效的傳質(zhì)面積。

(2)       取樣時應(yīng)先放出管道內(nèi)持留料液,以保證測量準(zhǔn)確。

 

五、實驗報告要求

1.按全回流和部分回流兩種情況計算理論板數(shù)。

2.計算填料等板高度,并做出回流比與等板高度的關(guān)系圖。

 

 

豫公網(wǎng)安備 41100202000407號

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